<?xml version='1.0'?><rss version="2.0" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:georss="http://www.georss.org/georss" >
<channel>
	<title><![CDATA[MSNI: Link di Molmed]]></title>
	<link>https://msni.it/bookmarks/owner/Molmed</link>
	<description><![CDATA[]]></description>
	
	<item>
	<guid isPermaLink="true">https://msni.it/bookmarks/view/40720/molmed-rafforzamento-del-governo-societario</guid>
	<pubDate>Thu, 29 Oct 2015 15:02:42 +0100</pubDate>
	<link>https://msni.it/bookmarks/view/40720/molmed-rafforzamento-del-governo-societario</link>
	<title><![CDATA[MolMed: rafforzamento del governo societario]]></title>
	<description><![CDATA[<p>Cooptazione e nomina di due nuovi componenti del Consiglio di Amministrazione, dimissioni di tre Consiglieri</p>
<p>Milano, 22 ottobre 2015 &ndash; In data odierna il Consiglio di Amministrazione di MolMed S.p.A. (MLM.MI) ha nominato per cooptazione il Dr. Riccardo Palmisano e il Prof. Didier Trono quali nuovi membri del Consiglio di Amministrazione a seguito delle dimissioni rassegnate, nel corso della medesima seduta, dai Consiglieri Dott.ssa Marina Del Bue, Dott. Germano Carganico e Dott. Lorenzo Salieri dalla carica rispettivamente di Consigliere esecutivo incaricato del sistema di controllo interno e gestione dei rischi, di Consigliere esecutivo e di Consigliere non esecutivo.</p>
<p>I tre Consiglieri dimissionari non appartenevano a comitati interni. Il Consiglio inoltre ha rinviato alla prossima riunione, prevista per il 9 novembre, le deliberazioni in merito alla cooptazione del terzo amministratore, il quale dovr&agrave; disporre dei requisiti previsti dalla normativa vigente in materia di &ldquo;quota di genere&rdquo; e la verifica in capo ai neo nominati Consiglieri dei requisiti di indipendenza nonch&eacute; del rispetto in capo ai medesimi dei limiti di cumulo degli incarichi stabilito dalla Societ&agrave;. Marina Del Bue e Germano Carganico hanno maturato tale decisione per favorire il rafforzamento del governo societario e, mantenendo le rispettive funzioni di General Manager Corporate Governance &amp; Administration e di Director Business Development and Strategic Affairs della Societ&agrave;, focalizzeranno le proprie energie nello sviluppo delle diverse ed importanti attivit&agrave; della Societ&agrave;.</p>
<p>La scelta di Lorenzo Salieri &egrave; dettata dalla volont&agrave; di favorire una modifica nella composizione del Consiglio di Amministrazione tale da consentire l&rsquo;ingresso di nuove figure con specifiche competenze di settore a livello internazionale, anche in considerazione della riduzione della partecipazione detenuta nella societ&agrave; da Science Park Raf S.p.A. in liquidazione, nonch&eacute; del venir meno del patto parasociale, scaduto nel marzo 2015. Il Presidente Prof. Claudio Bordignon, sottolineando lo straordinario contributo dei Consiglieri uscenti, unitamente a tutti i componenti del Consiglio di Amministrazione e del Collegio Sindacale, ha espresso i pi&ugrave; sentiti ringraziamenti per l'attivit&agrave; profusa nello svolgimento del loro incarico.</p>
<p>Il Dr. Palmisano &egrave; Presidente non esecutivo del Consiglio di Amministrazione di Genzyme s.r.l., azienda biotech specializzata nella ricerca e sviluppo di farmaci orfani per le malattie rare. Nel corso della sua carriera ha gestito il lancio di un gran numero di importanti prodotti sul mercato italiano, in molteplici aree terapeutiche, in ambito sia retail che specialistico ed ospedaliero, ha partecipato a numerosi progetti internazionali, ed ha negoziato con successo la registrazione di diversi farmaci innovativi con le Autorit&agrave; Regolatorie nazionali. Nel 2008 entra in Assobiotec, l&rsquo;associazione che all&rsquo;interno di Federchimica raccoglie le aziende che si occupano di biotecnologia in Italia, di cui nel 2010 diventa Vice Presidente delegato alle aree farmaco biotech e salute. Negli ultimi anni si &egrave; impegnato in varie iniziative in area ricerca e innovazione: segue alcune start up nel loro percorso di avvicinamento al mercato, fa parte del comitato di valutazione dei progetti in Area Salute di UniCredit Startlab, &egrave; membro dello Steering Committee di Rare Partners, societ&agrave; non profit dedicata allo sviluppo di nuove terapie e strumenti diagnostici nel settore delle malattie rare, nonch&eacute; del gruppo di valutazione dei progetti di AriSLA. Laureato in Medicina e Chirurgia presso l&rsquo;Universit&agrave; degli Studi di Parma, inizia la propria carriera nell&rsquo;industria farmaceutica italiana in Farmitalia Carlo Erba (1986), per poi passare al Gruppo Menarini (1988) dove per oltre 10 anni contribuir&agrave; allo sviluppo e all&rsquo;internazionalizzazione del primo Gruppo farmaceutico italiano, divenendo Direttore della Divisione Farmaceutica Italia nel 1993 e Direttore Generale di Lusofarmaco nel 1995. Nel 2000 comincia la sua esperienza nelle imprese multinazionali: fonda la filiale italiana di Shire Pharmaceutical (2000), successivamente viene nominato Vice Presidente Commercial Retail Market in GlaxoSmithKline a Verona (2003) ed infine Amministratore Delegato e General Manager Italia in Genzyme (2005). Dopo l'acquisizione di Genzyme da parte di Sanofi, assume anche il ruolo di Direttore Business Strategy &amp; Development in Sanofi Italia (2012-2013). Il Prof. Trono, gi&agrave; membro del Scientific Advisory Board di MolMed, incarico al quale ha rinunciato in conseguenza della nomina odierna, &egrave; scienziato e opinion leader di fama internazionale nel campo dei vettori lentivirali. Il Prof. Trono si occupa da lungo tempo dei meccanismi che governano le interazioni tra i virus e loro ospiti.</p>
<p>Questo lo ha portato a studiare la biologia di patogeni come il virus dell'immunodeficienza umana e del virus dell'epatite B, e a sviluppare sistemi di veicolazione basati su virus per la terapia genica applicata all&rsquo;uomo. Negli ultimi dieci anni, l&rsquo;attivit&agrave; di ricerca del Prof. Trono si &egrave; spostata verso l&rsquo;epigenetica, per esplorare l'impatto dei retro-elementi e dei loro meccanismi di controllo sullo sviluppo e la fisiologia di organismi superiori, inclusi gli esseri umani. Dopo aver conseguito la Laurea in Medicina presso l&rsquo;Universit&agrave; di Ginevra ed aver completato la propria formazione clinica in patologia, medicina interna e malattie infettive a Ginevra e presso il Massachussets General Hospital di Boston, il Prof. Trono ha intrapreso la propria carriera scientifica al Whitehead Institute for Biomedical Research del MIT. Nel 1990, trasferitosi al Salk Institute for Biological Studies di La Jolla (California, US), ha varato un centro di ricerche sull&rsquo;AIDS. Tornato in Europa nel 1997, dopo tre anni ha assunto la Direzione del Dipartimento di genetica e microbiologia dell&rsquo;Universit&agrave; di Ginevra (2000-2004) e successivamente la Presidenza della sezione Scienze di base della Facolt&agrave; di Medicina (2001-2004). Dal 2004 al 2012 &egrave; stato Direttore vicario del polo di competenze &ldquo;Frontiere della genetica&rdquo; della Fondazione Nazionale della Scienza svizzera e Decano della scuola di Scienze della vita dell&rsquo;Istituto di Tecnologia svizzero a Losanna, dove tuttora &egrave; professore ordinario. &Egrave; membro dell&rsquo;EMBO, dell&rsquo;Agenzia Nazionale francese per la ricerca sull&rsquo;AIDS, della Fondazione Nazionale della Scienza svizzera e del Consiglio Nazionale svizzero per la Ricerca. &Egrave; autore o co-autore di pi&ugrave; di 200 pubblicazioni e titolare di numerosi brevetti. &ldquo;La nomina del Dr. Palmisano e del Prof. Trono&rdquo;, ha dichiarato il Prof. Claudio Bordignon, Presidente e Amministratore Delegato di MolMed S.p.A., &ldquo;rispecchia l&rsquo;intenzione del Consiglio di rafforzare il governo societario con un maggior numero di consiglieri dotati di elevato standing internazionale ed expertise tecnica nei temi pi&ugrave; rilevanti per la Societ&agrave;.</p>
<p>Questo anche alla luce del recente rafforzamento della pipeline. D&rsquo;altra parte i Consiglieri dimissionari Marina Del Bue e Germano Carganico continueranno a supportare l&rsquo;attivit&agrave; del Consiglio nei loro rispettivi ruoli societari&rdquo;. Sulla base delle comunicazioni rese al pubblico e alla Societ&agrave;, Marina Del Bue, Germano Carganico, Lorenzo Salieri, Riccardo Palmisano e Didier Trono non risultano detenere, ad oggi, alcuna partecipazione nel capitale sociale della Societ&agrave;. La funzione di Amministratore incaricato del sistema di controllo interno e di gestione dei rischi &egrave; stata attribuita al Prof. Claudio Bordignon, Presidente e Amministratore Delegato della Societ&agrave;. I curricula vitae del Dr. Palmisano e del Prof. Trono sono consultabili sul sito societario (www.molmed.com). ------ Il presente comunicato &egrave; stato redatto in ottemperanza agli obblighi informativi verso il pubblico previsti dalla delibera CONSOB n. 11971 del 14 maggio 1999 e successive modifiche. MolMed Informazioni su MolMed MolMed S.p.A. &egrave; un&rsquo;azienda biotecnologica focalizzata su ricerca, sviluppo e validazione clinica di terapie innovative per la cura del cancro. <br>Il portafoglio-prodotti di MolMed include terapeutici antitumorali in sviluppo clinico e preclinico: Zalmoxis&reg; (TK), una terapia cellulare che consente il trapianto di cellule staminali emopoietiche da donatori parzialmente compatibili con il paziente in assenza di immunosoppressione, attualmente in sperimentazione clinica di Fase III per la cura delle leucemie ad alto rischio, e oggetto di richiesta di Conditional Marketing Authorisation presso EMA; NGR-hTNF, un nuovo agente terapeutico per i tumori solidi che mostra un'attivit&agrave; antitumorale attraverso il suo legame specifico con i vasi sanguigni che alimentano la massa tumorale, oggetto di un ampio programma di sviluppo clinico; CAR-CD44v6, progetto di &ldquo;immuno-gene therapy&rdquo; potenzialmente efficace contro molte neoplasie ematologiche e numerosi tumori epiteliali, attualmente in fase di sviluppo preclinico. MolMed svolge anche progetti di terapia genica e cellulare in collaborazione con terze parti, mettendo a disposizione risorse e competenze che spaziano dagli studi preclinici alla sperimentazione clinica di Fase III. Tali progetti comprendono lo sviluppo e validazione del processo produttivo e della strategia di controllo e la produzione ad uso clinico, secondo le GMP correnti, di vettori virali e di cellule geneticamente modificate specifiche per il paziente. <br>La Societ&agrave; ha sede legale a Milano, presso il Dipartimento di Biotecnologie (DIBIT) dell'Ospedale San Raffaele, e sede secondaria a Bresso presso OpenZone. Le azioni di MolMed sono quotate al MTA gestito da Borsa Italiana (Ticker Reuters: MLMD.MI). Le azioni di MolMed sono quotate al MTA gestito da Borsa Italiana. (Ticker Reuters: MLMD.MI) FONTE: MolMed.com</p><p>URL del Link: <a href="https://www.dailyfocus.net/molmed-rafforzamento-del-governo-societario/">https://www.dailyfocus.net/molmed-rafforzamento-del-governo-societario/</a></p>]]></description>
	<dc:creator>Molmed</dc:creator>
</item>
<item>
	<guid isPermaLink="true">https://msni.it/bookmarks/view/36891/molmed-ngrhtnf-mesotelioma-presentazione-orale-ad-asco-2015</guid>
	<pubDate>Tue, 09 Jun 2015 11:30:12 +0200</pubDate>
	<link>https://msni.it/bookmarks/view/36891/molmed-ngrhtnf-mesotelioma-presentazione-orale-ad-asco-2015</link>
	<title><![CDATA[MolMed NGR-hTNF mesotelioma: Presentazione orale ad ASCO 2015]]></title>
	<description><![CDATA[Presentazione orale ad ASCO 2015 dei dati sulla sopravvivenza dei pazienti a prognosi sfavorevole ottenuti nello studio di fase III sul trattamento con NGR-hTNF del mesotelioma pleurico

Milano, 1 giugno 2015 - MolMed S.p.A. (MLM.MI) annuncia che i risultati completi dello studio di fase III con il proprio farmaco sperimentale NGR-hTNF nel trattamento del mesotelioma sono stati presentati e discussi oralmente nella sessione “Lung Cancer-NSCLC local-regional/SCLC/Other Thoracic Cancers” al 51° convegno annuale della American Society of Clinical Oncology (ASCO), in corso dal 29 Maggio al 2 Giugno a Chicago (IL,USA).

Il trial internazionale NGR015, iniziato nel 2010 e i cui risultati top line sono stati rilasciati nel corso del 2014, aveva rilevato un incremento statisticamente significativo del 45% della sopravvivenza globale nei pazienti che progrediscono più precocemente dopo il trattamento di prima linea. Questo risultato è stato osservato nel 50% dei pazienti che presenta la prognosi peggiore, mentre l’endpoint primario non è stato raggiunto per l’intera popolazione. 

In questi pazienti a prognosi peggiore, la solidità del beneficio indotto da NGR-hTNF in combinazione con chemioterapia, rispetto alla chemioterapia da sola, è stata confermata dall’efficacia consistentemente riportata per tutti i gruppi di pazienti predefiniti in base a riconosciuti fattori di rischio (inclusi: istologia, performance status, età, sesso, etc) e per tutti gli endpoints dello studio, con NGR-hTNF capace di prolungare del 45% la sopravvivenza libera da progressione, di ridurre del 45% il tasso di progressioni tumorali precoci e di incrementare del 65% la durata della sopravvivenza nei pazienti con controllo di malattia. 

La rilevanza dei risultati ottenuti nei pazienti con mesotelioma è stata rafforzata da ulteriori analisi correlate ai dati della fase III che sono state illustrate sempre nel corso della conferenza ASCO in due presentazioni poster. 

La prima di queste analisi ha evidenziato il valore del parametro clinico - l’intervallo libero da trattamento dopo terapia di prima linea - nell’identificare facilmente i pazienti in grado di ottenere il maggiore beneficio terapeutico da NGR-hTNF e nel definire l’aumentata aggressività e prognosi sfavorevole della malattia. La seconda analisi ha indicato il razionale dell’incrementato effetto terapeutico osservato con NGR-hTNF in questa popolazione, che presenta una malattia caratterizzata da un’aumentata angiogenesi tumorale (come rivelato da elevati livelli circolanti dell’enzima lattato deidrogenasi) e il ruolo chiave dello stato immunitario del paziente nel predire l’efficacia di NGR-hTNF. Infatti, nei pazienti con elevati livelli circolanti dei marcatori dell’angiogenesi e dello stato immunitario, la sopravvivenza globale è incrementata del 72% e la sopravvivenza libera da progressione del 89% con la combinazione di NGR-hTNF e chemioterapia in confronto alla chemioterapia da sola. 
Questi risultati clinici sono in linea con l’ipotizzato meccanismo d’azione del farmaco basato su un’incrementata penetrazione dei chemioterapici e infiltrazione linfocitaria nel tumore, grazie all’attività di NGR-hTNF sui vasi tumorali neoformati.


Lo sforzo globale di MolMed nel trattamento del mesotelioma è ulteriormente potenziato dallo studio randomizzato di fase II attualmente in corso con NGR-hTNF impiegato come mantenimento dopo il completamento della terapia di prima linea. 

Claudio Bordignon, Presidente e AD di MolMed, commenta: “La presentazione orale dei dati discussi al meeting ASCO riconosce la rilevanza dei risultati di efficacia ottenuti da NGR-hTNF proprio in pazienti con una forma di mesotelioma più aggressiva e che maggiormente necessitano di opzioni terapeutiche, e conferma, in maniera significativa, il potenziale della molecola già espresso in altre indicazioni tumorali testate in fase II. L’identificazione dei pazienti che traggono il maggiore beneficio dal trattamento con NGRhTNF, l’incremento della sopravvivenza e la consistenza dell’efficacia clinica in questa popolazione di pazienti rappresentano tre risultati chiave dello studio e, ancor più importante, offrono la prospettiva di poter proporre una rilevante e appropriata scelta terapeutica per i pazienti a prognosi peggiore”. 
Questi risultati rappresentano per la Company la base e il razionale per perseguire i prossimi obiettivi inerenti l’attivazione dell’iter registrativo e l’ulteriore sviluppo clinico di NGR-hTNF.
Il presente comunicato è stato redatto in ottemperanza agli obblighi informativi verso il pubblico previsti dalla delibera CONSOB n. 11971 del 14 maggio 1999 e successive modifiche.

MolMed
MolMed S.p.A. è un’azienda biotecnologica focalizzata su ricerca, sviluppo e validazione clinica di terapie innovative per la cura del cancro. Il portafoglio-prodotti di MolMed comprende due terapeutici antitumorali in sperimentazione clinica: TK, una terapia cellulare che consente il trapianto di midollo osseo da donatori parzialmente compatibili con il paziente, in assenza di immunosoppressione post-trapianto, in Fase III per la cura delle leucemie ad alto rischio; NGR-hTNF, un nuovo agente mirato ai vasi sanguigni tumorali, in Fase III nel mesotelioma pleurico maligno e in Fase II in altre sei indicazioni: carcinomi del colon-retto, del fegato, del polmone a piccole cellule, del polmone non microcitico e dell’ovaio, e nei sarcomi dei tessuti molli. MolMed offre anche competenze di alto livello in terapia genica e cellulare per sviluppo, realizzazione e validazione di progetti conto terzi; tali competenze spaziano dagli studi preclinici alla sperimentazione clinica di Fase III, inclusa la produzione a uso clinico secondo le GMP correnti di vettori virali e di cellule geneticamente modificate specifiche per il paziente. La Società ha sede a Milano, presso il Parco Scientifico Biomedico San Raffaele. Le azioni di MolMed sono quotate al MTA gestito da Borsa Italiana. (Ticker Reuters: MLMD.MI)

FONTE: MolMed.com<p>URL del Link: <a href="https://www.dailyfocus.net/molmed-ad-asco-2015-incremento-della-sopravvivenza-con-ngr-htnf-nella-fase-iii-sul-mesotelioma/">https://www.dailyfocus.net/molmed-ad-asco-2015-incremento-della-sopravvivenza-con-ngr-htnf-nella-fase-iii-sul-mesotelioma/</a></p>]]></description>
	<dc:creator>Molmed</dc:creator>
</item>
<item>
	<guid isPermaLink="true">https://msni.it/bookmarks/view/29672/molmed-asco-dati-su-pazienti-leucemia-acuta-trattati-nello-studio-registrativo-fase-iii-tk008</guid>
	<pubDate>Thu, 05 Jun 2014 11:25:06 +0200</pubDate>
	<link>https://msni.it/bookmarks/view/29672/molmed-asco-dati-su-pazienti-leucemia-acuta-trattati-nello-studio-registrativo-fase-iii-tk008</link>
	<title><![CDATA[Molmed ASCO Dati Su Pazienti Leucemia Acuta Trattati Nello Studio Registrativo Fase III TK008]]></title>
	<description><![CDATA[MolMed S.p.A. (MLM.MI) ha presentato al 50° congresso annuale di ASCO nuovi dati dello studio randomizzato registrativo di Fase III attualmente in corso sulla propria terapia cellulare TK in pazienti affetti da leucemie acute ad alto rischio di ricaduta trapiantati da donatore parzialmente compatibile (aplo-identico).<p>URL del Link: <a href="https://bit.ly/1l5Nryr">https://bit.ly/1l5Nryr</a></p>]]></description>
	<dc:creator>Molmed</dc:creator>
</item>
<item>
	<guid isPermaLink="true">https://msni.it/bookmarks/view/27246/molmed-deposita-domanda-di-conditional-marketing-authorisation-in-europa-per-la-terapia-tk</guid>
	<pubDate>Mon, 10 Mar 2014 12:39:54 +0100</pubDate>
	<link>https://msni.it/bookmarks/view/27246/molmed-deposita-domanda-di-conditional-marketing-authorisation-in-europa-per-la-terapia-tk</link>
	<title><![CDATA[MolMed deposita domanda di Conditional Marketing Authorisation in Europa per la terapia TK]]></title>
	<description><![CDATA[MolMed S.p.A. (MLM.MI) annuncia di aver depositato presso l’EMA, l’Agenzia Europea dei Medicinali, domanda di immissione anticipata sul mercato attraverso la procedura di Conditional Marketing Authorisation per TK, la propria terapia cellulare-genica sperimentale. TK è un trattamento associato al trapianto di cellule staminali emopoietiche in pazienti affetti da leucemie ad alto rischio<p>URL del Link: <a href="https://bit.ly/1qfFzw8">https://bit.ly/1qfFzw8</a></p>]]></description>
	<dc:creator>Molmed</dc:creator>
</item>
<item>
	<guid isPermaLink="true">https://msni.it/bookmarks/view/23197/molmed-asco-estensione-sopravvivenza-pazienti-leucemici-acuti-trattati-con-tk</guid>
	<pubDate>Thu, 06 Jun 2013 10:19:20 +0200</pubDate>
	<link>https://msni.it/bookmarks/view/23197/molmed-asco-estensione-sopravvivenza-pazienti-leucemici-acuti-trattati-con-tk</link>
	<title><![CDATA[MolMed ASCO Estensione Sopravvivenza Pazienti Leucemici Acuti Trattati Con TK]]></title>
	<description><![CDATA[Dati a lungo termine presentati ad ASCO confermano una estensione della sopravvivenza in pazienti con leucemia acuta trattati con la terapia cellulare TK<p>URL del Link: <a href="https://iqandpartnersblog.wordpress.com/2013/06/05/dati-a-lungo-termine-presentati-ad-asco-confermano-estensione-sopravvivenza-in-pazienti-leucemici-acuti-trattati-con-tk/">https://iqandpartnersblog.wordpress.com/2013/06/05/dati-a-lungo-termine-presentati-ad-asco-confermano-estensione-sopravvivenza-in-pazienti-leucemici-acuti-trattati-con-tk/</a></p>]]></description>
	<dc:creator>Molmed</dc:creator>
</item>
<item>
	<guid isPermaLink="true">https://msni.it/bookmarks/view/21832/molmed-contributo-di-tk-al-trattamento-di-leucemie-acute-al-bmt-tandem-meetings</guid>
	<pubDate>Tue, 19 Feb 2013 18:24:11 +0100</pubDate>
	<link>https://msni.it/bookmarks/view/21832/molmed-contributo-di-tk-al-trattamento-di-leucemie-acute-al-bmt-tandem-meetings</link>
	<title><![CDATA[MolMed: Contributo di TK al trattamento di leucemie acute al BMT Tandem Meetings]]></title>
	<description><![CDATA[MolMed S.p.A. (MLM.MI) annuncia i risultati del contributo della propria terapia cellulare sperimentale TK nel trattamento delle neoplasie ematologiche mediante trapianto di midollo da donatore parzialmente compatibile, presentati al Blood &amp; Marrow Transplantation (BMT) Tandem Meetings, il convegno annuale combinato del Center for International Blood &amp; Marrow Transplant Research (CIBMTR) e della American Society of Blood &amp; Marrow Transplantation (ASBMT), in corso a Salt Lake City (UT, USA).<p>URL del Link: <a href="https://bit.ly/W5PF1q">https://bit.ly/W5PF1q</a></p>]]></description>
	<dc:creator>Molmed</dc:creator>
</item>

</channel>
</rss>